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1.
São Paulo med. j ; 123(6): 266-270, Nov.-Dec. 2005. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-420117

RESUMO

CONTEXTO E OBJETIVO: A daunorrubicina lipossomal tem sido usada no tratamento em várias doenças hematológicas malignas, incluindo mieloma múltiplo (MM). O objetivo deste estudo foi avaliar a eficácia, efeitos colaterais e toxicidade da daunorrubicina lipossomal and dexametasona no Protocolo DD. TIPO DE ESTUDO E LOCAL: Estudo prospectivo, realizado nos hospitais Sírio Libanês, São Camilo, Brasil e no Hospital Alemão Oswaldo Cruz. MÉTODOS: 20 pacientes com MM ativo receberam daunoxome (25-30 mg/m²/dia) por três dias consecutivos, mensal, por quatro meses (total de quatro ciclos), e dexametasona, 10 mg a cada seis horas por quatro dias consecutivos (dia 1 - 4, 9 - 12 e 17 - 20), também mensal. RESULTADOS: A mediana entre o diagnóstico e o início do protocolo DD foi de 13 meses. Quinze pacientes receberam alguma quimioterapia anterior ao protocolo DD. Uma redução maior que 50% do pico monoclonal sérico foi observada em seis paciente após o primeiro ciclo do DD (30%), em seis pacientes após o segundo ciclo (30%), em quatro pacientes após o terceiro ciclo (20%) e em quatro pacientes não houve redução (20%). No início do protocolo, 17 pacientes (85%) apresentavam anemia e em 12 destes pacientes (70%) a anemia foi corrigida. Doença progressiva foi observada em três pacientes (15%), um apresentava resposta mínima, quatro pacientes (20%) apresentaram resposta parcial e 12 (60%) apresentaram resposta completa. A toxicidade hematológica foi aceitável.Toxicidade em trato gastrointestinal foi leve, consistindo em náusea (10%) e anorexia (15%), sem episódios de vômito. CONCLUSÃO: Este tratamento apresentou uma baixa toxicidade, uma boa taxa de resposta e pode ser usado previamente ao transplante de medula óssea autogênico.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/administração & dosagem , Mieloma Múltiplo/tratamento farmacológico , Antibióticos Antineoplásicos/administração & dosagem , Antibióticos Antineoplásicos/efeitos adversos , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/efeitos adversos , Daunorrubicina/administração & dosagem , Daunorrubicina/efeitos adversos , Dexametasona/administração & dosagem , Dexametasona/efeitos adversos , Esquema de Medicação , Lipossomos/administração & dosagem , Lipossomos/efeitos adversos , Mieloma Múltiplo/patologia , Invasividade Neoplásica , Paraproteínas/análise , Estudos Prospectivos , Resultado do Tratamento
2.
J. bras. patol. med. lab ; 41(5): 365-375, out. 2005. ilus, tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-428322

RESUMO

INTRODUÇAO: A esclerose nodular (EN), do tipo histológico freqüente do linfoma de Hodgkin (LH), apresenta grande variabilidade em sua composição celular. Na década de 80, pesquisadores do British National Lymphoma Investigation (BNLI) propuseram uma subclassificação histológica do LH EN. Eles identificaram dois graus histológicos - o LH EN grau I (LH EN I) e o LH EN grau II (LH EN II) - e demonstraram que os portadores de LH EN II apresentavam menor sobrevida em comparação aos portadores de LH EN I. Outros estudos, entretanto, não reproduziram esses achados. OBJETIVO: Avaliar o significado prognóstico da graduação histológica proposta pelo BNLI. MATERIAIS E MÉTODOS: Estudo retrospectivo que incluiu 69 casos de LH EN. Mais de 90 por cento dos casos foram tratados com terapia combinada ou quimioterapia exclusiva, não havendo diferença no tipo de tratamento oferecido a depender do grau histológico. RESULTADOS: Trinta e cinco casos (51 por cento) foram classificados com EN I e 34 (49 por cento) como EN II. Não observamos diferenças na distribuição de outros fatores prognósticos entre os portadores dos dois graus. Remissão completa após o tratamento inicial foi obtida em 85,7 por cento dos casos de EN I e em 82,4 por cento dos casos de EN II (p = 0,75). A probabilidade estimada de sobrevida global em cinco anos foi de 67 por cento para EN I e de 83,5 por cento para EN II (p = 0,13) e a taxa de sobrevida livre de doença em cinco anos foi de 85,2 por cento versus 87 por cento, respectivamente (p = 0,72). CONCLUSAO: Nesta população de pacientes uniformemente tratados a graduação histológica BNLI não esteve associada com o prognóstico do LH EN.


Assuntos
Humanos , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Doença de Hodgkin/classificação , Doença de Hodgkin/patologia , Biomarcadores Tumorais/análise , Estadiamento de Neoplasias , Prognóstico , Estudos Retrospectivos , Análise de Sobrevida
3.
Sao Paulo Med J ; 123(6): 266-70, 2005 Nov 03.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-16444385

RESUMO

CONTEXT AND OBJECTIVE: Liposomal daunorubicin has been used to treat hematological malignancies, including multiple myeloma (MM). The goal was to evaluate efficacy, side-effects and toxicity of liposomal daunorubicin and dexamethasone ("DD Protocol"). DESIGN AND SETTING: Prospective study at Sírio-Libanês, São Camilo, Brasil and Alemão Oswaldo Cruz hospitals. METHODS: Twenty consecutive patients with active MM received four cycles of liposomal daunorubicin intravenously for two hours (25-30 mg/m(2)/day) on three consecutive days per month, with oral dexamethasone (10 mg every six hours) on four consecutive days three times a month. RESULTS: The male/female ratio was 1:1 and median age 60. Nine patients were stage IIA, ten IIIA and one IIIB. The median from diagnosis to starting DD was 13 months. All patients received four cycles, except one. Fifteen had already received chemotherapy before DD. Responses of > 50% reduction in serum monoclonal paraprotein were observed in six patients after first cycle (30%), six after second (30%) and four after third (20%), while four (20%) did not obtain this. Initially, 17 patients (85%) had anemia: 12 (70%) achieved correction. Progressive disease was observed in three patients (15%), while one had minimal response, four (20%) partial and 12 (60%) complete. Hematological toxicity was acceptable: three patients (15%) had neutrophils < 1,000/mm(3); none had thrombocytopenia. Gastrointestinal toxicity was mild: nausea (10%), anorexia (15%) and no vomiting. CONCLUSIONS: This treatment has mild toxicity and good response rate. It may therefore be feasible before autologous bone marrow transplantation.


Assuntos
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/administração & dosagem , Mieloma Múltiplo/tratamento farmacológico , Adulto , Idoso , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/efeitos adversos , Daunorrubicina/administração & dosagem , Daunorrubicina/efeitos adversos , Dexametasona/administração & dosagem , Dexametasona/efeitos adversos , Esquema de Medicação , Feminino , Humanos , Lipossomos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Mieloma Múltiplo/patologia , Paraproteínas/análise , Estudos Prospectivos , Resultado do Tratamento
4.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 36(4): 132-6, dez. 1992. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-160982

RESUMO

Apresenta-se um estudo retrospectivo comparativo entre (i) citologia aspirativa por agulha fina (CAAF) da glândula tireóide, (ii) anatomia patológica, (iii) achados de "imprint" intraoperatório. Os autores estudaram 1750 casos de CAAF da glândula tireóide de pacientes do Hospital do Servidor Público Municipal de Säo Paulo atendidos entre outubro de 1979 e agosto de 1989. A acuidade dos diagnósticos da CAAF e sua fácil metodologia, indicam-na como excelente método para orientar a conduta de tratamento desta patologia.


Assuntos
Humanos , Doenças da Glândula Tireoide/diagnóstico , Glândula Tireoide/patologia , Nódulo da Glândula Tireoide/diagnóstico , Biópsia por Agulha , Citodiagnóstico/métodos , Período Intraoperatório , Estudos Retrospectivos
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